sábado, 27 de noviembre de 2010

MANIFIESTO DE LA PLATAFORMA POR LA FIBROMIALGIA Y EL SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA, Y EL SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE

El presente artículo, me parece muy interesante para quienes aún no lo hayan leído.
Está vinculado a temas de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Fatiga Múltiple bajo palabras científicas, certeras, además de necesarias de ser difundidas.
Agradezco a su autora, doña Elena Navarro Navarro, cuyo artículo a sido recogido por la Asociación Nacional PLATAFORMA POR LAFM, SFC,SQM, el domingo 14 de Noviembre, del presente año.

Isabel Gómez

Asociación Nacional PLATAFORMA POR LA FM Y SFC y SSQM

La Plataforma por la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga crónica, siguiendo con la lucha por la visibilidad y reivindicación de nuestros derechos no reconocidos, hacemos el siguiente

Manifiesto y reivindicación de la Plataforma por la FM , SFC y SSQM:
 Apelamos al artículo 43 y al 50 de nuestra Carta Magna, el artículo 10 de La Ley General de Sanidad del 25 de abril, quedando encuadrado con los artículos 38, sobre Acción Protectora y del 57 al 61 del mismo texto legal . Así mismo pedimos la aplicación de la Ley General de Seguridad Social de los artículos del 134 al 139  todos ellos por inaplicación de las Entidades Gestoras de la Seguridad Social.

Pedimos que tanto a nivel médico como jurídico, no se deje de aplicar la LGSS, y la Ley General de Sanidad en su artículo 10 (como derechos de los pacientes en los casos demostrados sobre la incapacidad sobrevenida por estas crónicas y duras enfermedades: 

La Fibromialgia (FM) y Encefalomielitis miálgica. (Síndrome de Fatiga Crónica o SFC), a pesar de ser enfermedades reconocidas por la Organización Mundial de la Salud y de tener una prevalencia elevada, que afecta ya en España entre un millón y medio y dos millones de personas (según últimas investigaciones 3-5% de FM y 0.4-0.6% SFC), siguen recibiendo un trato y tratamientos inadecuados, una alarmante carencia de diagnósticos preventivos, protocolos adecuados, adaptados y consensuados de actuación, y un total desconocimiento y prejuicio por parte de la Sanidad pública en este caso INSALUD, Instituciones y estamentos públicos, con el consiguiente agravio comparativo añadido para los enfermos, sus cuidadores y el conjunto de la sociedad, que agravan aún más la salud y la calidad de vida de los enfermos con un impacto social y económico muy grave que en estas situaciones conlleva.</span>

La FM Y el SFC son enfermedades orgánicas, inmunológicas, multisistémicas complejas y, como tales, deben ser tratadas con credibilidad, respeto y por especialistas.

La Fibromialgia presenta una disfunción del sistema nervioso autónomo, y una clara relación a una mutación genética (gen COMTLL, creador de una proteína transportadora de Serotonina, que inactiva la dopamina y las catecolaminas, responsables de transmitir el impulso nervioso entre neuronas) y factores de predisposición genética (Giménez Ribota et al. (2003)) que explicarían las disfunciones multisistémicas de la FM. Éstas, afectan al sistema cardiovascular, al sistema respiratorio, al aparato digestivo, al genitourinario, al sistema neuroendocrino, al sistema nervioso y al más reconocido, el sistema músculo-esquelético, siendo algunos de los síntomas más comunes la amplificación del dolor (en el que están implicadas las alteraciones de los neuromediadores), el insomnio, colon irritable, migrañas, rigidez, entumecimiento de las extremidades, depresión, fatiga crónica generalizada, problemas cognitivos y un largo etcétera de otros síntomas, en personas predispuestas genéticamente, que afectan irremediablemente a la calidad de vida de los enfermos y su entorno.

El Síndrome de Fatiga Crónica o (SFC) es una patología inmunológica, generalmente post-viral, que se relaciona estrechamente con la capacidad de detoxicación disminuida que se desarrollarían en personas predispuestas genéticamente. Algunos genes de los glóbulos blancos muestran signos de que una infección viral continua, es el causante del SFC, es decir, provocado por una anormalidad biológica y no neurológica. De hecho, se implican varios virus, entre ellos el de Espstein-Barr (EBV), el citomegalovirus (CMV), HHV-6, el parvovirus, además de los enterovirus.

Hay más de 70 tipos distintos de enterovirus que pueden afectar al sistema nervioso central, el corazón y los músculos, como en el SFC.

Actualmente se estudia el gammretrovirus XMRV como agente causante del SFC o Encefalitis Miálgica.

La molécula ribonucleasa-L también está implicada en esta enfermedad que se manifiesta principalmente por un cansancio extremo e incapacitante, alteración de la memoria a corto plazo o de la concentración, dolor de garganta, dolor muscular y articular, sueño alterado, febrícula de baja intensidad, entre otros.

Ante la gran complejidad de estas patologías, la atención primaria de salud no puede ofrecer una atención adecuada. La desinformación de muchos especialistas agravan estas situaciones. Un diagnóstico diferencial es imprescindible

Sensibilidad Química Múltiple
Existe desde 1999 un Consenso Internacional de científicos, en los que se han visto muchos informes de personas que reaccionaban con múltiples síntomas a niveles químicos orgánicos que al principio les genera manifestaciones clínicas muy desagradables pero no detectable sino es por pruebas específicas de laboratorio.

A esto se le denomina como <span>Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

Las personas que lo padecen se vuelven más vulnerables a los productos químicos y en cantidades muy pequeñas estas sustancias les provocan infinidad de síntomas en varios órganos y sistema inmunológico o neuroendocrino. El simple hecho de ir al supermercado, al cine, un hospital o cualquier sitio le provoca síntomas que al no saber sobre esta patología lo atribuyen a otras causas; algunos lugares de sus casas, productos de limpieza o una comida les provocan alteraciones digestivas, musculares , dermatológicas etc. 

Todas estas evaluaciones no se pueden ofrecer, ni se están ofreciendo, desde la Atención Primaria de salud y desde las especialidades, dejando al enfermo de estas patologías desprovisto de diagnósticos fiables, detallados y válidos, para las evaluaciones de incapacidades laborales y adecuados tratamientos. 

No se están realizando pruebas de asesoramiento, ni siguiendo las recomendaciones en este sentido, de los Centros para el control y prevención de enfermedades de los expertos internacionales y nacionales, para el correcto diagnóstico y tratamiento; Actualmente, existe en la medicina pública española un gran desconocimiento generalizado de cuáles son las analíticas básicas para estas enfermedades, que prácticamente salvo raras excepciones, se están realizando sólo en la medicina privada.

Estas evaluaciones para un correcto diagnóstico deben ser, justificada e irremediablemente, efectuadas por los especialistas, puesto que hoy en día el SFC y la FM siguen confundiéndose y sin diferenciarse en los diagnósticos, entendiéndose como la misma enfermedad (aunque la OMS claramente las diferencia) y muchas veces confundidas con otras patologías que pueden presentar cuadros sintomatológicos parecidos que pueden llevar al error diagnóstico si se efectúan por médicos inexpertos o desinformados, no especializados, y sin las pruebas y análisis adecuados, desde las especialidades.

Teniendo en cuenta la complejidad de estas patologías y la multitud de factores que conllevan, resulta necesario establecer unidades hospitalarias especializadas para una adecuada diagnosis, asistencia, formación y tratamientos a estos enfermos, como ya existen actualmente para otras enfermedades, con menos prevalencia, en todas las provincias españolas, y que ayuden a rebajar significativamente el tiempo de espera para el acceso, que hoy día es de unos dos años.

Se deniegan bajas e incapacidades, acusando de falta de pruebas orgánicas que el mismo sistema sanitario rehúsa hacer casi sistemáticamente, y que sólo se tiene acceso, para el enfermo que se lo puede costear, a través de la medicina privada, para luego, tampoco tenerlas en cuenta por los servicios evaluadores de salud. 

Según los especialistas en estas patologías, después de los primeros cinco años sin diagnóstico ni tratamiento multidisciplinar adecuado, no se aprecian mejorías significativas en la calidad de vida del enfermo, y los tratamientos que aun hoy día sólo son paliativos, no consiguen una mejoría del estado general de salud conllevando a un agravamiento de la sintomatología e incapacidad, e indudablemente también, por el exceso de síntomas secundarios.

Teniendo en cuenta el actual dilatado tiempo que el enfermo sufre sin un diagnóstico, los casos de FM y SFC severos proliferan en espera de soluciones médicas y resoluciones judiciales. Llegando a casos de afectaciones muy severas, incapacitantes física y cognitivamente que limitan la vida cotidiana de los enfermos hasta la total imposibilidad del desarrollo de una ocupación laboral quedando sin una cobertura legal, a riesgo de de una exclusión social y un absoluto desamparo.

A esto hay que sumarle que el 80% por ciento de los enfermos de SFC, llegarán a una incapacidad absoluta a los 5 años de diagnóstico, frente a un 20-25% de incapacidad absoluta de afectados de FM, correctamente tratados en un enfoque multidisciplinar correcto y especializado (situación que no se da hoy día de forma consensuada, ni homogéneamente en el conjunto de las autonomías españolas).

En este mismo sentido, los datos siguen siendo alarmantes. En el último estudio sobre medidas jurídicas apropiadas en la integración Social de personas con FM Y SFC y SSQM presentado en las Jornadas Estatales sobre FM y SFC el pasado 11 de Mayo 2007, y realizado por el equipo de la Dra. Pilar Rivas, se expone: 

 “(…) La persona afectada de fibromialgia y/o de síndrome de fatiga crónica que trabaje, indudablemente va a encontrarse con dificultades de adaptación y con la necesidad de acogerse a la situación de incapacidad temporal en diversas ocasiones y, dependiendo de la gravedad de su dolencia, a la de incapacidad permanente(…) …Incapacidad permanente, en su mayor parte denegatorias.

Si bien no puede afirmarse que la causa de la denegación sea un prejuicio hacia esta enfermedad, que sí sabemos que se encuentra entre muchos profesionales de la Medicina, sino por razones puramente procesales, al tratarse de una enfermedad de difícil constatación mediante pruebas médicas y la ausencia de informes médicos contundentes, claros y precisos, que afirmen con rotundidad la gravedad de la enfermedad y su alcance incapacitante.

(…) En todos estos casos, se aprecia una cierta tendencia a minimizar la importancia de la enfermedad y de su alcance invalidante, para rechazar su trascendencia a tales efectos(…) Si se tiene en cuenta que estamos ante patologías que estadísticamente afectan en mayor medida a mujeres (95% vs. al 0.5% varones), el resultado es que sí existe un reflejo concreto de las diferencias valorativas por sexos en materia de incapacidades laborales

 El 95% aprox. de las incapacidades laborales conseguidas por FM o SFC y SSQM, se otorgan por la vía judicial. Un dato más significativo indicador del mal funcionamiento y desconocimiento de las enfermedades por parte de los servicios evaluadores médicos de la S.eguridaed Social. Aunque bien es cierto que hasta hace poco, era más difícil diagnosticar, evaluar y objetivar los grados de severidad de estas patologías, ya existen numerosas analíticas y pruebas para tal efecto.

Por todo ello,Ante la pasividad de la Administración, Gobierno y Estamentos Públicos en general, la Plataforma para la FM y SFC y SSQM reivindica ante las autoridades y la sociedad, un tratamiento adecuado y digno para estas enfermedades, solicitando a los Organismos pertinentes mayor operatividad y diligencia para estas patologías siendo este manifiesto una clara y contundente queja formal de los afectados.

Este Manifiesto está protegido por la Ley de Propiedad Intelectual, cualquier referencia a éste deberá ser comunicada al autor/es bajo apercibimiento legal  
 Junta Directiva de la Plataforma para la FM , SFC y SSQM

 http://www.plataformafibromialgia.org/

jueves, 25 de noviembre de 2010

SEXTA NOTICIAS, SOLIDARIA CONTRA LA VIOLENCIA MACHISTA. 25 DE NOVIEMBRE DÍA MUNDIAL CONTRA LA VIOLENCIA MACHISTA

Como afectada, sigo diversos informativos entre ellos la sexta noticas para observar el tratamiento que se le da a la información vinculada con el tema de violencia machista.
En mis seguimientos, he podido observar que a través del presente telediario en sus dos ediciones principales realizan todo un seguimiento al hecho llámese: “noticia”, acontecimiento o cómo se le desee denominar, lo cierto, es que se realiza un seguimiento del mismo desde su inicio hasta su fin.
Es de agradecer el trato respetuoso que se le da al tema, el que está muy lejos de ser sensacionalista, más todo lo contrario. Las presentadoras de ambos telediarios, con sus tonos de voz afable, cercanas; dejan una sensación solidaria para con la víctima.
Uno de los últimos episodios que me vienen a la cabeza, son de aquellas dos mujeres que asesinaron a sus respectivos maridos por estar cansadas de años de agresiones psicológicas y físicas continuas. Evidentemente estos casos son casos extremos que pocas veces se suelen dar, más aún si se sabe que en este país (España), el acto de la defensa propia ante un ataque como éstos, constituye también un delito. En conclusión: la mujer, o llega a juzgados agonizando, o es su espíritu el que realiza la llamada indicando “que su marido, pareja, o compañero sentimental, le ha arrebatado la vida”.
Aunque suene irónico las últimas palabras que señalo en el párrafo anterior, lamentablemente el Sistema Judicial y Policial está en su gran parte programado para que funcione así.
Si se llama a las autoridades correspondientes para denunciar cualquiera de las formas de maltrato en sus diversas manifestaciones, generalmente, el primer filtro del mismo que suele ser la policía o los mossos d’escuadra, solicitan pruebas contundentes (generalmente físicas), para poder arrestar al agresor de lo contrario proceden a señalar lo que conlleva un detenimiento  “aparentes pruebas”: desestimación del caso por parte de un juez. Ante esta realidad, pocas mujeres proceden a presentar la denuncia ya que surge un doble temor (además de quién me haga lo me hace, lo peor, es que no me creerán. Quedará libre, él se burlará de mí y me hará más mal)
Por qué se llega a los casos que al principio señalo, que son extremos, excepcionales y con los que me parecen son la consecuencia directa de un Sistema que se ha replantear el cómo actúa y en qué está fallando así como con los que no estoy de acuerdo a los que se han de llegar.
Son muchos los factores que pueden influir:
En primer lugar, ignorancia de todos los pasos que se pueden dar ante estos hechos por parte de la víctima.
En segundo lugar, privación de la información correcta y completa ante casos como éstos.
En tercer lugar, que en España, no se trabaja bajo ningún concepto el tema de la autoestima en la mujer mucha más aún en la mujer maltratada como acción preventiva.
Últimamente se señala con frecuencia en los medios de comunicación que hay mujeres que desean aprender a defenderse de su maltratador, lo cual es un error porque demostrado está ello conlleva a una pena que iguala a la víctima a su agresor en condiciones y condena.
En cuarto lugar, que las autoridades (todas), sean tanto policiales como del ámbito judicial incluido sus Señorías, carecen en su mayoría de un trabajo interior- personal que les lleve a ver estos casos no como expedientes o registro de incidencia, sino como personas ante las cuales tienen delante clamando justicia.
Lamentablemente, ante esta realidad, la víctima depende de la sensibilidad ante los hechos de quién la atiende en primera persona. El consuelo no basta, es necesaria la acción. He de señalar que sí que hay profesionales que se compadecen de la víctima sin embargo detrás de ellos hay una realidad que les impide pasar a la acción cuáles son estas realidades, es lo que personalmente me gustaría saber.
En el caso judicial, la realidad es más dura, dado que los señores jueces, tienen total autonomía para que independientemente de los hechos que se juzgan realicen las sentencias que estimen oportunas, según desconozco  bajo qué principios. Por suerte que no los son todos ¡existen excepciones!
Es ante estas últimos apuntes que retomo mi observación: es necesario que las personas e instituciones que tratan con mujeres que pasan por episodios diversos continuos de violencia de género, realicen un trabajo de desarrollo personal, acompañado de su crecimiento personal  aprendiendo a interiorizar desde la contemplación decisiones más acertadas, justas regidas a los hechos.
Mi propuesta final: ante la duda, realizar pruebas periciales a ambas partes para determinar en quién está el desequilibrio emocional o personal que genera a la parte más vulnerable por su capacidad de sana salud mental el riesgo de volver a ser víctima. Mientras tanto mantener la protección a la persona que demuestra con hechos contundentes que está en situación de peligro siempre en su lugar que le reafirme en su seguridad emocional. Por lo que determino que constituye un gravísimo error, que sea la víctima quién haya de dejar su hogar por aparentes faltas de pruebas.
En quinto lugar, emplearse a fondo a nivel de expresión de oral, en corregir expresiones machistas que moldean pensamientos acompañados de compartimientos machistas desde el hogar, la escuela y a nivel macro social. Para ello, se pueden utilizar campañas televisivas a través de los medios de comunicación para reeducar a la población a la hora de expresarse con propiedad; ya que lo de lo que se piensa es lo que se hace.
Dejo como muestra la necesidad de realizar esta gestión de carácter de urgente a través del siguiente enlace.

martes, 23 de noviembre de 2010

COLABORACION INTERNACIONAL PARA EL ESTUDIO FM E INCOMPRENSION

Comparto y me solidarizo con la siguiente información, dada la importancia para el estudio de la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome Químico Múltiple.
Agradezco a la Pla taforna Nacional Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome QuímicomMúltiple, Reivindicación de Derechos, por la confianza en mi parsona a la hora de la difusión de la presente investigación.
Éxitos a la misma.

Isabel Gómez

Plataforma FM-SFC-SSQM
mostrar detalles 14:07 (hace 3 horas)

Estimad@ Compañer@s:

Estudio sobre Fibromialgia
Nos han pedido colaboración para participar en este estudio.
Los datos quedan en el anonimato y asegurada tu confidencialidad.

 
www.lackofunderstanding.nl CLICA ESTE ENLACE, te llevará unos 20 minutos.

Si entre todos ayudamos quizás tengamos una oportunidad.
Pásalo a tus amigos, socios y enfermos
Junta Directiva de la Plataforma Nacional FM, SFC, SWM, reivindicación de derechos
 
Estimado/a representante de asociación de pacientes,
 
Mediante esta carta me pongo en contacto con usted con el fin de solicitarle su ayuda en el reclutamiento de participantes para un estudio internacional a gran escala, que se llevará a cabo íntegramente por Internet, sobre la comprensión y la falta de comprensión de las enfermedades reumáticas. El estudio ya se está llevando a cabo en la Universidad de Utrecht, en Países Bajos, con la colaboración de pacientes holandeses e investigadores internacionales. Este estudio ha sido aprobado por el Comité Holandés de Ética Médica del Centro Médico Universitario de Utrecht.
 
Los pacientes holandeses con fibromialgia y artritis reumatoide informan de que la falta de comprensión o entendimiento (invalidación) de su enfermedad supone un tema importante en sus vidas. El propósito del presente estudio en Internet es examinar la cantidad de invalidación por parte de los demás que es experimentada por las personas con una enfermedad reumática. Queremos también examinar las consecuencias de dicha invalidación y comparar los resultados con los obtenidos en otros países. El cuestionario está en castellano y puede ser rellenado por cualquier persona con una enfermedad reumática: cumplimentarlo le llevará 20 minutos, aproximadamente. La participación es voluntaria y anónima.
 
Para contar con información representativa, nos gustaría reclutar tantos participantes como sea posible. Tratamos de llevar a cabo este objetivo alojando en diferentes páginas web de asociaciones de pacientes información sobre el estudio y un enlace al mismo. Siguiendo este método, ya hemos reclutado más de 1000 participantes en Países Bajos y Bélgica. Nos gustaría preguntarle si su asociación estaría dispuesta a alojar en su página web un enlace a nuestro estudio e información sobre el mismo. La información alojada sería la siguiente:
 
BUSCAMOS PARTICIPANTES PARA RELLENAR UN CUESTIONARIO SOBRE LA COMPRENSIÓN Y LA FALTA DE COMPRENSIÓN DE LAS ENFERMEDADES REUMÁTICAS:
Buscamos pacientes con alguna enfermedad reumática que quieran participar en un estudio por Internet. Únicamente tendrán que cumplimentar un cuestionario que les llevará aproximadamente 20 minutos. El objetivo del estudio es examinar la cantidad de comprensión y falta de comprensión que experimentan las personas con una enfermedad reumática. Las consecuencias de esa comprensión o falta de ella serán también estudiadas. El estudio se está llevando a cabo por investigadores de la Universidad de Utrecht (Países Bajos), en colaboración con investigadores de otras universidades en Detroit (EEUU), Coimbra (Portugal), Marburgo (Alemania), Gante (Bélgica) y Barcelona y Jaén (España). El estudio está financiado por la Asociación Holandesa de Artritis. Si desea más información o desea participar, por favor, haga clic en el siguiente enlace:
www.lackofunderstanding.nl
 
Espero haberle proporcionado suficiente información sobre el estudio. Si tiene alguna pregunta, por favor, póngase en contacto conmigo. Le estaríamos muy agradecidos si su asociación quisiera colaborar alojando un enlace a nuestro estudio en su página web.
 
Atentamente,
 
Marianne Kool, M.Sc.
Universidad de Utrecht, Departamento de Psicología Clínica y de la Salud
Apartado de correos 80140, 3508 TC, Utrecht, Países BajosPETICION COLABORACION INTERNACIONAL ESTUDIO
FM E INCOMPRENSION
http://www.plataformafibromialgia.org/

lunes, 22 de noviembre de 2010

CAMPAÑA URGENTE PARA SALVAR VIDA CATÓLICA EN PAKISTAN

En solidaridad con amigos que tienen un compromiso social y evangélicoy que vienen trabajando arduamente en defensa por la vida; comparto el presente documento para difundir la respuesta a una llamada para salvar la vida.
A los amigos que se sientan idenficados con el presente escrito, os pido también colaboren con su difusión.


Isabel Gómez

Pide al presidente de Pakistán la libertad de Asia Bibi y el cese de la persecución de los cristianos en su país:
http://porasiabibi.org/
El Gobierno pakistaní ha condenado a la horca a Asia Bibi por ser católica. El próximo lunes, 22 de noviembre (¡este lunes!), vence el plazo que le han concedido para presentar alegaciones ante su condena a la pena capital. Así que si no lo impedimos, a Asia Bibi le queda poco tiempo de vida. Actúa ahora para no tener que ver mañana en el telediario la noticia de su ejecución.
En Pakistán, y tratándose de cristianos, las cosas van muy deprisa. Mientras lees este correo, las autoridades pakistaníes podrían ejecutar a Asia Bibi, acusada de decir un día en público que era católica. Date prisa en leer porque a ella le queda muy poco tiempo.
Su marido todavía no ha sido capaz de explicar a sus hijas por qué su madre puede ser ahorcada de un momento a otro:
“Me preguntan por su madre, pero yo no he tenido el coraje de explicarles que está condenada a muerte por un delito que nunca cometió".
Las autoridades pakistaníes acusan a esta mujer de blasfemia: cometió el terrible “delito” de defender públicamente su fe católica. En su pueblo, Ittanwali, viven 1.500 familias. Solo tres son cristianas. La familia de Asia, también sus hijas, menores de edad, fue perseguida por sus vecinos, apaleada y torturada. Y ella terminó ante la justicia.
Primero la condenaron a una multa equivalente a lo que gana en un año un trabajador en Pakistán. Y luego la condenaron a muerte por decir que la Verdad reside en el Evangelio. No le queda mucho tiempo de vida.
La presión directa sobre el presidente de Pakistán puede salvarla. Pero para lograrlo es necesario que tú también hagas algo. Y mejor si lo haces ya, sin esperar a terminar de leer, porque en Pakistán demasiados condenados a muerte no llegan vivos a la horca: un gran número de ellos aparecen asesinados en sus celdas, mientras aguardan la ejecución de la sentencia.
Firma ahora desde:
http://www.porasiabibi.org/
Después de las inundaciones que devastaron el país, los talibanes han desencadenado una oleada de destrucción y muerte contra la minoría católica, el 1,6 por ciento en una población de 165 millones de musulmanes. Los católicos son asesinados, se prende fuego a sus viviendas con ellos dentro, se intenta matar a sus obispos. Y los políticos locales no se atreven a plantar cara al fundamentalismo por miedo a convertirse ellos también en víctimas de la barbarie.
Si conseguimos salvar la vida de Asia Bibi, nunca sabremos si fue tu mensaje o el mio el que terminó de convencer al régimen pakistaní. Tampoco importa demasiado. Pero por si acaso, deberías enviar ya tu petición:
http://porasiabibi.org/
La opinión pública ha frenado muchas ejecuciones. Los propios obispos pakistaníes han hecho un llamamiento a la movilización social como el instrumento más eficaz, y también el último, para tratar de salvar a Asia Bibi. A través de un procedimiento tan simple como un clic se han salvado muchas vidas humanas. Ya sé que tú lo vas a hacer, pero lo que me preocupa es que todavía estás leyendo.
El mayor riesgo que corre en estos momentos Asia Bibi es que en el lugar en que la tienen encerrada hay altas probabilidades de que alguien se tome la justicia por su mano. Ha pasado ya otras veces. Así que además de firmar, por favor, envía en este mismo instante este enlace a todos tus contactos. Por favor, hazlo ahora.
Y si eres creyente, por favor, reza por Asia Bibi.
Un saludo,
Ignacio, Miguel, Víctor, Gádor, Pepe, Blanca, Alberto, José Carlos, Conchita, Álvaro, Miguel Ángel, Sol, Nicolás, Olga, Sofía, Pablo y todo el equipo HO
--
Bendiciones
Martín Tantaleán
Cel. 997252314
CEPROFARENA
General Suarez 259 Miraflores, Lima - Perú - Tel. 2426130
Blog:
http://www.ceprofarena.blogspot.com/
Boletín Electrónico:
http://www.travesiaporlavida.blogspot.com/
Podcast:
http://www.travesiaporlavida.podomatic.com/
POLICLINICO SAGRADA FAMILIA
Luzuriaga 190 Jesús María - Tel. 7808848
http://www.saludsagradafamilia.blogspot.com/

sábado, 20 de noviembre de 2010

TAKILLAQTA.DISCURSO POR SU X ANIVERSARIO POR DOÑA MARÍA ELENA RODRIGUEZ SÁNCHEZ

Un 12 de Noviembre del año 2000, se fundó en la ciudad de Barcelona  en medio de entusiastas,  soñadores, comprometidos y trabajadores ciudadanos  de origen peruano, varios nacionalizados españoles e incluso entre integrantes de origen español con ganas de dar a conocer parte del patrimonio cultural peruano, el Taller- Arte, Cultura- Folklore: TAKILLAQTA.
El Taller comenzó su arduo trabajo de compromiso social, cultural, humano, siempre altruista, en las instancias de la entonces sede del Consulado Peruano en Barcelona mientras estuvo en vida el Ministro Don Carlos Gastón Ibáñez Manchego, natural de Arequipa prácticamente hasta la culminación de su mandato  en el 2003 que coincidió con la pérdida de la vida de este entrañable amigo. Persona, diplomático y sobre todo peruano quién apoyó incondicionalmente el sueño de cada uno de sus miembros fundadores hasta la constitución oficial del Taller a través de sus estatutos en un día como el arriba señalado.

Desde sus inicios, TAKILLAQTA, contó con dos amigos y benefactores incondicionales que en todo momento estuvieron involucrados en este ambicioso proyecto siempre atentos a su crecimiento y desarrollo institucional: Ministro Don Carlos Gastón Ibáñez Manchego Cónsul General en Barcelona y don Antonio Prat miembro fundador del Orfeòn Gracienç, mientras fuera Presidenta de tan ilustra Institución y miembro de la Junta directiva de éste último doña Josefina Altés, con quién se pudieron coordinar diversas actividades de integración entre la cultura catalana y peruana  a través de eventos de integración: música, danza, literatura. Dentro del ámbito literirio: cuentos, cine, exposiones fotográficas y pintura de ambas culturas expuestos en las instáncias de la sede de la misma Fundación Orfeón Gracieç. También durante esta trilogía de benefactores de siempre alentadores amigos del Taller, Éste participó por dos años consecutivos en las Tradicionales fiesta costubristas en las fiestas de Gràcia  reconocidas internacionalmente y consideradas fiestas de interés cultural.

Cabe mencionar que, entre uno de los mejores amigos y benefactores que han brindado a lo largo del ir haciendo camino por parte del Taller, se encuentra el ex Cónsul en la ciudad de Barcelona don Augusto Thomberry Nagg, quién permitiese al taller como ya se había convertido en tradición mantener los ensayos en la sede consular de Barcelona situada durante su mandato en la Av. Roma, en dónde además se llegaron a dictar clases. Tamibén es de agradecer a don Segundo Holguín Zavaleta quién por un periodo significativo ha cedido su locar situado en C/ Padilla, para ensayar, dar clases y realizar eventos puntuales como el realizado el 14 de noviembre en dónde gracias a su generosidad el Taller, ha podido celebrar su X aniversario.

Las personas que siempre han integrado el taller han sido personas trabajadoras que en su poco tiempo libre, se han reunído y se siguen reuniendo para bailar, seguir aprendiendo, recordando o enseñando danzas peruanas mientras se interioriza la musicalidad de los ritmos andinos, costeños y de la selva peruana. Siempre han sido momentos de  para compartir, hacer amigos, acompañarse en la añoranza de la tierra y la familia que a veces continúan en la distancia.
Dada la capacidad de gestión, sencillez como persona, de mujer tenaz y trabajadora, desde sus orígenes TAKILLAQTA  a través de sus miembros, siempre ha decidido que sea doña María Elena Rodríguez Sánchez la Presidenta del Taller.
Hablar de TAKILLAQTA, es hablar de camaradería, de espontaneidad, sinceridad, serenidad, entereza y confianza en quienes rodean el Taller-Arte, Cultura-Folklore: TAKILLAQTA; de ahí a un discurso cercano, sincero, espontáneo por parte de su Presidenta mientras que por parte de quienes la conocen el poder disfrutar de esta forma de ser: original, emprendedora, empática, colaboradora sincera.
A través del presente vídeo, se pretende dejar constancia de quien es TAKILLAQTA, del ambiente que se vive en su interior pero sobre todo, de quienes en todo momento con su amistad abrazan el Taller con el calor de su confianza, cariño, respeto por el camino emprendido.

Isabel Gómez

Web de TAKILLAQTA, http://www.facebook.com/home.php?#!/profile.php?id=100001680586753

jueves, 18 de noviembre de 2010

TAKILLAQTA: X ANIVERSARIO DEL TALLER-CULTURAL, FOLKLORE-ARTE EN BARCELONA

El día 12 de Noviembre del presente año, el Taller-Cultural, Folklore-Arte, TAKILLAQTA, cumplió 10 años de intenso trabajo. 
Su X aniversario, fue entrañable.
Se dio la oportunidad de reencontrarnos las diversas generaciones que han pasado a lo largo del Taller, incluso personas de diversas nacionalidades no sólo que colaboran con el mismo, sino que además son miembros activos de un bello espacio de acogida para quienes por diversos motivos dejamos nuestra tierra de origen para adaptarnos a una nueva cultura.
Siempre TAKILLAQTA, ha sido un espacio abierto, solidario, que, desde mi experiencia personal ha dado pié a que muchos de sus miembros estén presentes en el momento justo para la actividad precisas.
El reencuentro fue una ocasión de compartir las nuevas actividades que los miembros realizan, se convirtió en un espacio de reencuentro psicosocial a través de distendidas conversaciones mientras se probaban parte de la sabrosa sobremesa presentada. El clima que se vivió fué de profunda amistad , armonía, esperanza, solidaridad,  y mucho más.  
Fueron momentos de remembranzas, celebrándose éste acontecimiento especial, el domingo 14 de Noviembre del 2010.
Estuvieron presentes en el acto, miembros en activos, miembros fundadores, familiares de los mismos, amigos íntimos y colaboradores para con el Taller, miembros jóvenes y las nuevas generaciones sobre todo infantiles que son la esperanza de cultivar el arraigo a la cultura peruana dentro de la integración en la cultura catalana.
Ahora, sólo mencionaré un nombre, el de la Fundadora y artífice de este proyecto por quién aún sigue vigente el mismo: doña María Elena Rodríguez Sánchez quién ha contemplado a lo largo de todos estos años la evolución del grupo, de sus miembros y sobre todo de quién gracias a sus buenas relaciones diplomáticas e interpersonales, brindan al Taller espacios físicos para que sus miembros puedan continuar ensayando danzas y de esta manera el  Taller cumpla con algunos de sus múltiples objetivos planteados.
Se realicen eventos culturales como los que se llegaron a realizar en el Orfeón Gracienc, eventos como el realizado en esta ocasión y así imparablemente.
En otro momento, compartiré el nombre de las personas que han estado siempre apoyando al Taller, colaborando incondicionalmente en sus diversas actividades e incluso apadrinando y haciendo debenefactores para el mismo.
Espero que con las fotos que a continuación presento, se ilustre el buen ambiente, camaradería y compromiso que hay por parte de diversas personas implicadas en el Taller-Cultural, Folklore-Arte: TAKILLAQTA.

Isabel Gómez

Esperando el evento




Así nos llamamos



Presidenta del Taller-Cultural, Folklore-Ate TAKILLAQTA:María Elena Rodríguez Sánchez
Madre de la Presidenta (entrañable amiga, consejera y colaboradora)




Miembro incondicional: Nelly Cruz Torres y María Elena Rodriguez Sánchez




Buenos amigos




Amigos de siempre




Amigos a quienes dar siempre gracias


Reencuentro entrañable




Encuentro significativo de todas las generaciones: TAKILLAQTA
Cuatro generaciones en TAKILLACTA
Profesores de marinera: Silvia De La Torre Ugarte Flores y Joan Morgan Ruiz
Siempre entregados al compromiso con cariño



Una muestra de integración y cálido ambiente




Muestra representativa de TAKILLQTA


Preparativos con ilusión y alegría. Siempre somos uno.
Atentas como anfitrionas ejemplares
Regalo a la vista. Cuatro generaciones TAKILLAQTA
FIN DE FIESTA
Gracias a todos los que asistieron con cariño y esfuerzo al reencuentro, gracias a quienes por motivos diversos nos transmitieron su cariño y saludo al no poder asistir, a quienes ya no están entre nosotros, gracias a los amigos como Ernesto Carrión, entre otros, que están siempre atentos a nuestra convocatoria.
Para contactar: takillaqta@yahoo.es , María Elena Rodríguez Sánchez.


Isabel Gómez
Fotos: María Isabel Gómez Castillo.

martes, 9 de noviembre de 2010

JORNADA DEL ÁREA INTEGRAL DE SALUD BARCELONA LITORAL MAR, EL 19 DE NOVIEMBRE, 2010


http://www.parcdesalutmar.cat/ Parc de Salut Mar
19 de novembre de 2010
Jornada de l'Àrea Integral de Salut Barcelona Litoral Mar
Innovar, compartir i crèixer
El proper 19 de novembre de 2010 tindrà lloc a la Sala Josep Marull de l'Hospital del Mar la Jornada "Innovar, compratir i crèixer" de l'Àrea Integral de Salut Barcelona Litoral Mar, amb l'objectiu de conèixer i compartir les experiències de treball coordinat / integral entre les diferents entitats de serveis de salut que s'estan duent a terme a l'AIS Barcelona Litoral Mar. Les taules rodones giraran, entre d'altres, sobre l’ús de noves tecnologies en salut, salut comunitària i experiències de coordinació.
L'Àrea Integral de Salut Barcelona Litoral Mar s'estén per tot Ciutat Vella i part de Sant Martí. Inclou els barris del Raval, el Gòtic, la Barceloneta, Sant Pere i Santa Caterina a Ciutat Vella, i el Clot, Sant Martí de Provençals, la Verneda i la Pau, Provençals del Poblenou, el Besòs i el Maresme, Diagonal Mar i front marítim, Poblenou, Vila Olímpica del Poblenou, Parc de la Llacuna del Poblenou.
19 de noviembre de 2010
Jornada del Área Integral de Salud Barcelona Litoral Mar
Innovar, compartir y crecer.
El próximo 19 de noviembre de 2010 tendrá lugar en la Sala Josep Marull del Hospital del Mar la Jornada "Innovar, comprados y crecer"del Área Integral de Salud Barcelona
Litoral Mar, con el objetivo de conocer y compartir las experiencias de trabajo coordinado / integral entre las diferentes entidades de servicios de salud que se están llevando a cabo en el AIS Barcelona Litoral Mar. Las mesas redondas girarán, entre otros, sobre el uso de nuevas tecnologías en salud, salud comunitaria y experiencias de coordinación.
El Área Integral de Salud Barcelona Litoral Mar se extiende por toda Ciutat Vella y parte de Sant Martí. Incluye los barrios del Raval, el Gòtic, la Barceloneta, Sant Pere y Santa Caterina en Ciutat Vella, y el Clot, Sant Martí de Provençals, la Verneda y la Paz, Provençals del Poblenou, el Besòs y el Maresme, Diagonal Mar y frente marítimo, Poblenou, Vila Olímpica del Poblenou, Parque de la Laguna del Poblenou.
Parc de Salut Mar http://www.parcdesalutmar.cat/

miércoles, 3 de noviembre de 2010

CASTELLERS DE VILAFRANCA, MARCAN HISTORIA EN UN 01 DE NOVIMEBRE DEL 2010

Mi pasión por los Castellers como parte parte de la cultura Catalana me es apasionante.
Me invita a a realizar una lectura complementaria a su contenido histórico y representativo de lo que es parte del costumbrismo Catalán.
En medio de todo este esfuerzo humano, unidad, equilibrio y resistencia física...,  una de las tantas cosas que evoca en mí, es lo implica para toda una ciudadanía que lucha continuamente por defender su propia identidad registrando su original sello de esfuerzo, de unión, de tener objetivos claros y bandear obstáculos. Además, personalmente, me permite ir más allá.
A nivel psicológico, es la resistencia física una parte del éxito de algunas de actividades propuestas por una persona, sin embargo, lo más importante, es la resistencia psicológica y la estrategia con la que aborde su vida para llegar a elaborar a través de sus emociones, pirámides lo suficientemente elevadas, equilibradas, estables, optimistas, que le permitan llegar a los objetivos marcados.
Tocar el cielo, es cumplir un objetivo, es gozar de un plácido estado de bienestar y compartirlo con los que le redean buscando con su entorno, llegar más lejos.
Para mí, cada nivel del Castillo Humano, denominado en catalán: El Castellers, son un símbolo de saber aprovechar cada una de las posibilidades que la persona tiene con una mente libre de pensamientos negativos que le lleven a dudar y caer, para así sostenerse en cada una de las alternativas y opciones que se le presentan en el día a día, teniendose como punto de referncia a sí misma o a estos mismos y brillantes Castellers y a su entorno, ya que una persona en sociedad, se desarrolla mejor acompañada de la misma.
Os invito a disfrutar de esta emocionante presentación y de la historia de los Castellers de Vilafranca, conocidos precisamente por su perceverancia, constáncia y tenacidad. ¡Felicidades!

Isabel Gómez



Castellers de Vilafranca - Primera torre de vuit descarregada de la història

Els Castellers de Vilafranca fan història al descarregar per primera vegada la torre de vuit. El Verds conclouen la segona millor actuació mai vista amb 4 gammes extra descarregats.
 Aquest 1 de novembre de 2010, Tots Sants, s’ha escrit una nova pàgina d’or dins del món casteller. Els Castellers de Vilafranca van descarregar per primera vegada a la història la torre de vuit, un castell que, fins aquest Tots Sants, es considerava impossible de descarregar. Els Verds han demostrat que a través d’un treball persistent als assaigs, esforç, paciència i, sobretot, no perdent mai l’esperança, tot és possible. Eren pocs els que hi confiaven, i molts els que somiaven en veure algun dia aquest castell descarregat. Aquest dia ja ha arribat i els Verds han tornat a superar el sostre casteller.
L’actuació de Tots Sants va començar amb el 4d9fa, el talismà de la colla i que havia de donar força als castellers de cara al gran objectiu del dia. El castell va mostrar més nervis dels que ens ha tingut acostumats aquesta temporada, però gràcies a un gran treball, el 4d9fa es va poder descarregar.
A la segona ronda arribava el gran moment, la td8. Quan els segons es van col·locar, un silenci sepulcral es va apoderar de la plaça. Amb els quarts a sobre del castell donaven per bo l’intent, i van començar a sonar les gralles. Res podia fallar, ja que la fragilitat de la construcció comportava que al més mínim problema la torre es tranqués. El silenci va persistir fins a l’entrada de la cassoleta, i amb l’aleta, la plaça va explotar en aplaudiments i crits que van anar en augment al veure la sortida de la canalla. Per primera vegada a la història es veia la descarregada d’una td8. La plaça va embogir a crits, el tronc no va patir cap sotragada que el fes perillar i tota la resta va sortir sobre rodes. La td8 es descarregava per primera vegada a la història davant l’admiració de tota la plaça de la Vila i de l’emoció, de l’eufòria i de la bogeria de castellers i afeccionats.
A la tercera ronda, els Castellers de Vilafranca van plantar cara al 3d9fa, castell que havien descarregat per primera vegada a la història a la diada de Sant Ramon del 2009. El castell es va mostrar segur, i es va veure completat per segona vegada per part dels de la camisa verda, de moment els únics en haver-lo descarregat. A l’hora del pilar, i per tancar una actuació de somni amb quatre gammes extra descarregats, els Verds van completar el pd8fm.
D’aquesta manera es va posar el punt i final a una diada de Tots Sants que es recordarà per sempre més com el dia en què es va trencar un mite, el mite de què la td8 era indomable i impossible de descarregar. Al Tots Sants del 2010 els Castellers de Vilafranca han descarregat per primera vegada a la història la td8.


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Los Castellers de Vilafranca hacen historia al descargar por primera vez la torre de ocho. El Verdes concluyen la segunda mejor actuación nunca vista con 4 gamas extra descargados. Este 1 de noviembre de 2010, Todos los Santos, ha escrito una nueva página de oro dentro del mundo casteller. Los Castellers de Vilafranca descargar por primera vez en la historia la torre de ocho, un castillo que, hasta este Todos los Santos, se consideraba imposible de descargar. Los Verdes han demostrado que a través de un trabajo persistente en los ensayos, esfuerzo, paciencia y, sobre todo, no perdiendo nunca la esperanza, todo es posible. Eran pocos los que confiaban, y muchos los que soñaban con ver algún día este castillo descargado. Ese día ya ha llegado y los Verdes han vuelto a superar el techo casteller.
La actuación de Todos los Santos comenzó con el 4d9fa, el talismán del grupo y que debía dar fuerza a los castellers de cara al gran objetivo del día. El castillo mostró más nervios de los que nos ha tenido acostumbrados esta temporada, pero gracias a un gran trabajo, el 4d9fa se pudo descargar.
En la segunda ronda llegaba el gran momento, la Td8. Cuando los segundos se colocaron, un silencio sepulcral se apoderó de la plaza. Con los cuartos encima del castillo daban por bueno el intento, y comenzaron a sonar las gralles. Nada podía fallar, ya que la fragilidad de la construcción comportaba que el más mínimo problema la torre se tranquis. El silencio persistió hasta la entrada de la cazoleta, y con la aleta, la plaza explotó en aplausos y gritos que fueron en aumento al ver la salida de los niños. Por primera vez en la historia se veía la descargada de una Td8. La plaza enloqueció a gritos, el tronco no sufrió sacudida que le hiciera peligrar y todo lo demás salió sobre ruedas. La Td8 se descargaba por primera vez en la historia ante la admiración de toda la plaza de la Villa y de la emoción, de la euforia y de la locura de castellers y aficionados.
En la tercera ronda, los Castellers de Vilafranca plantaron cara al 3d9fa, castillo que habían descargado por primera vez en la historia a la fiesta de San Ramón de 2009. El castillo se mostró seguro, y se vio completado por segunda vez por parte de los de la camisa verde, de momento los únicos en haberlo descargado. A la hora del pilar, y para cerrar una actuación de ensueño con cuatro gamas extra descargados, los Verdes completaron el pd8fm.
De esta manera se puso el punto y final a una fiesta de Todos los Santos que se recordará para siempre como el día en que se rompió un mito, el mito de que la Td8 era indomable e imposible de descargar. En Todos los Santos de 2010 los Castellers de Vilafranca han descargado por primera vez en la historia la Td8.


lunes, 1 de noviembre de 2010

LA MAFIA SANITARIA ESPAÑOLA RETIRA PRODUCTOS CON YACÓN

Sin preámbulo alguno, sugiero la lectura del siguiente artículo colgado en el blog de don Josep Pàmies, reivindicativo además de solidaridario.

Isabel Gómez

LA MAFIA SANITARIA ESPAÑOLA RETIRA PRODUCTOS CON YACÓN

http://joseppamies.files.wordpress.com/2010/09/yacon1.jpg?w=261

Esta vez no es la Mafia Sanitaria Catalana la que ataca, es la Mafia sanitaria de la Madre Patria Española.
Y digo Madre Patria, porque algunos ciudadanos de América del Sur, aún se creen que España es la cuna de su “civilización”.
Nada mas lejos de la realidad.
En España y Catalunya se temen los productos oriundos de Hispanoamérica y no porque sean drogas (estas entran muy fácilmente), sino porque muchos de ellos tienen unas propiedades tan extraordinarias como alimento y a la vez como medicamento que son un peligro para los intereses de la otra Mafia, la Farmacéutica , que no quiere que la sociedad consiga salud a la vez que se alimenta.
Tenemos una Administración y unos gobernantes vendidos a estos intereses farmacéuticos criminales . Pero estos miserables que nos administran no comen basura de supermercado aditivada con cientos de componentes tóxicos. Ellos saben lo que comen pero  quieren que el resto del pueblo continúe ignorante . Miren sino en este enlace http://joseppamies.wordpress.com/2010/01/17/el-cinismo-de-algunos-politicos-en-temas-alimentarios/
La Stevia primero y ahora el Yacón  son el blanco de su política sanitaria.
Al mismo tiempo que prohíben alimentos extraordinarios , pronto se van a esforzar de nuevo en inyectarnos vacunas para la gripe estacional mezclada con la de la Gripe A sobrante del año pasado.
Copiaré a continuación la carta que Elena , propietaria de un centro de alimentación en Madrid nos ha hecho llegar, donde denuncia la actuación de los servicios “sanitarios”, anunciando que por nuestra parte , el año que viene en primavera plantaremos Yacón , para que todo aquel que quiera plantarlo o consumirlo pueda también desobedecer  al sistema político  corrupto que tenemos.
CARTA DE ELENA:
“Esta semana vino un Inspector de Sanidad a nuestro centro en Cardenal
Cisneros a avisarnos de que van a retirar del mercado un producto (el
Muesli Activo Alara) porque contiene yacón. El yacón es un tubérculo
que en vez de almidón contiene sobre todo inulina, lo que lo convierte
en una sustancia con sabor dulce pero que no altera los niveles de
azúcar en sangre con lo cual es apto para diabéticos y dietas sin
azúcares. El yacón además tiene diversas propiedades beneficiosas para
la salud intestinal (ver mas información sobre el yacon en
En otras ocasiones  por mantener los intereses económicos de las
farmacéuticas, como es el caso de la melatonina (sustancia natural que
ayuda a dormir) o la “sangre de dragó” (liquido que se usa para
cicatrizar heridas proveniente de la resina de un árbol que compite
con la mercromina o el betadine). Pero esto ya me parece tan
escandaloso que me siento en la obligación de informar a la mayor
cantidad de gente posible pues no se puede permitir que abusen de su
posición de esta manera.
¿como es posible que Sanidad invierta tiempo y dinero en enviar a
inspectores a cada herbolario para controlar un producto que no es mas
que un alimento con propiedades beneficiosas? Si esto sigue así
llegará un día en que podrán retirar del mercado las verduras por sus
propiedades beneficiosas para la salud. El yacón es un tubérculo, pero
con un sabor dulce, lo que lo hace muy tentador para aquellas personas
que les gusta el dulce pero no pueden tomarlo por ser diabéticos o
simplemente porque han decidido cuidar su salud y conocen los efectos
nocivos y cancerígenos del azúcar y los edulcorantes artificiales. El
yacón no tienen ningún efecto nocivo ni ninguna contraindicación, mas
bien sus propiedades son todas beneficiosas, pero aun así Sanidad está
preocupada porque nadie en nuestro país consuma yacón. Pero no por su
salud sino por la salud económica de los lobbies de edulcorantes como
la sacarina o el aspartamo.
Actualmente el aspartamo y el acesulfamo se encuentran en innumerable
cantidad de alimentos procesados edulcorados, muchos de los cuales los
consumen niños pequeños, como los chicles sin azúcar. Tanto el
aspartamo, como el acesulfamo, como la sacarina han demostrado tener
efectos nocivos para la salud. El aspartamo se ha relacionado con la
esclerosis múltiple y la sacarina con el cáncer. Pero aun así siguen
en circulación y a nadie parece preocuparle. De hecho en los paquetes
de chicles que contienen aspartamo hay una indicación en tamaño
pequeño que recomienda no sobrepasar una dosis mínima. Esto es debido
a que el aspartamo es toxico a una dosis superior a la recomendada
pero ¿como saben si la persona no está consumiendo aspartamo por otra
fuente, o como valoran la capacidad de cada organismo de tolerarlo, o
como saber como interactúa el aspartamo con otros conservantes,
edulcorantes o colorantes artificiales?
Mi intención no es recoger firmas para que se permita el uso del yacón
pues no creo tener suficiente fuerza como para enfrentarme a ciertos
lobbies. Pero si concienciar a la mayor gente posible de que el
Ministerio de Sanidad no es una institución que esté realmente
dedicada a cuidar la salud de los ciudadanos, sino que mas bien al
contrario están dispuestos a arriesgar la salud de la población a
costa de mantener un estatus quo que nada tiene que ver con nuestros
intereses. Y esto lo hacen además a costa de nuestro dinero.
Creo que ha llegado el momento de intentar poco a poco cambiar este
estatus quo cada uno con los medios de que disponga para ello. Estos
son mis medios y os pido disculpas si a alguien no le interesa este
tema, pero ahí está mi granito de arena.
Gracias.
Elena